18三体综合征又称为爱德华兹综合征，是一种染色体先天畸形性疾病，是在第18号染色体上多了一个额外的染色体，从而导致临床上多发性的畸形表现。那么爱德华氏综合征(18三体)有什么症状呢?下面有喜网给大家介绍下。
16三体综合征是什么病？
孕早期流产的最常见原因，占所有流产的50％至75％。三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常。而在所有三体中，16号染色体似乎是比较常见的，约占所有妊娠的1％，占流产的10％左右。16号三体有不同类型的，有完全不健康，也有完全健康的可能。
所谓的16三体是指16号染色体多了一条，呈三体现象（正常人每对染色体都只有二条），属于染色体数目异常疾病。由于16号染色体上包含很多基因，出现三体后这些基因无法正常表达，导致胎儿发育异常，自然流产。
唐氏综合征有哪些症状
特殊面容：表情呆滞、眼睛无神，眼裂小、眼距宽，眼睛上斜、面部扁平、鼻梁低平、外耳小、头小颈短而宽。
智力低下：这是唐氏综合征最为突出的表现。多表现为不同程度的智力发育障碍，并且随着年龄的增加会愈发明显。
语言障碍：语言发育迟缓，且大多数存在发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑等表现。
行为障碍：唐氏儿大多性格温和，喜欢傻笑。可模仿且进行一些简单的动作。
运动迟缓：运动功能差，动作笨拙且走路不稳。
患有爱德华氏综合症的婴儿通常还有这些其他症状:
爱德华兹综合症诊断
在怀孕期间怀孕妇女在怀孕10至14周之间接受爱德华氏综合症的筛查，以评估其婴儿患病的可能性。
1什么是克氏综合征?
我们知道，正常男性的染色体核型为46XY。克氏综合征是指多一个X染色体的男性患者，也就是染色体核型为47XXY，这类男性患者通常表现为无精子。
有规律性生活的夫妻，一年内未采取避孕措施女方未能怀孕称为不孕不育。其中由男方因素引起的称男性不育。克氏综合征是一种先天性染色体疾病，发病率占新出生男孩的0.1-0.2%，由于我国人口基数大，因此患者众多。
成年男性患者可表现为身材高大、喉结、胡须等男性性征不明显，阴茎发育不良，睾丸体积小，少数会表现为乳房发育。门诊大部分病友由婚后未育就诊，在门诊行精液检查时发现无精子或严重少精子症。
如果精液中有少量精子，可采取试管婴儿的方式怀孕生育自己的后代。对于无精子症患者，可以选择显微镜下睾丸切开取精的方式，因为临床工作中我们发现，即使患者睾丸很小，大约有40%的病友还是可以发现微量精子，找到精子也是可以通过试管方式怀孕生育自己的小孩。
理论上克氏综合征病友会产生4种染色体核型的精子，但是实际中发现，异常核型精子的概率小于10%，为了规避后代再发风险，是可以选择植入前遗传学诊断技术(三代试管)生育健康小孩，也可以在了解风险情况下选择行二代试管。当然夫妻双方经过商量后也可以选择使用人类精子库精子供精生育小孩。
除了面临生育的问题，克氏综合征病友还面临因睾丸体积小，体内雄激素水平不足的情况。雄激素具有促进男性性发育与成熟，维持性功能，维持肌肉，骨骼强度等重要作用，如果体内雄激素水平不足，常表现为性欲下降，且增加男性糖尿病、骨质疏松的风险。所以有必要在男科医师的指导下补充雄激素。
努力调整心态，得知自己染色体异常，也不要太过于慌张，性染色体异常，除了生育方面影响较大，其他生活方面影响不是很大，满足了生育方面的需求之后，基本不影响人的正常生活，也没有药物或者手术方法去改变这种染色体异常，好好去接受它，像一个普通人一样生活就好了。
