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时常常碰到有的姐妹问我：“试管君，我现在做试管，可以选择要一个女孩吗？我就喜欢女孩”，“试管君，我已经有一个女儿了，这次试管想放一个男胎”。诸如此类，林林总总。
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那么，“试管婴儿”技术到底能不能做到随心所欲，控制生男生女呢?
首先，我们来认识一下决定男性及女性的重要物质---染色体。染色体是遗传物质基因的载体，正常人染色体数目是23对，46条，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，称为性染色体，男性为XY，女性为XX，所以正常男性的染色体核型为46，XY，女性为46，XX。
也就是说男性和女性最重要的差别就这条性染色体啦，那么在这里顺带讲一下一个正常的父母生男生女的遗传规律，请看下图：
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上图说明，由于妈妈的性染色体是XX，所以遗传给下一代的都是X，而爸爸把X染色体遗传给下一代时，生的宝宝就是女孩，把Y染色体遗传给下一代时，生的宝宝就是男孩，所以妈妈生男生女由爸爸决定的。
我们做“试管婴儿”的时候，也是遵循此规律的。第一代“试管婴儿”(体外受精胚胎移植，IVF-ET)，是让精子和卵子自由结合，培养成卵裂期胚胎或者囊胚，植入母体子宫;第二代“试管婴儿”(卵胞浆内单精子注射，ICSI)，是将精子注射到卵子里面去，培养成卵裂期胚胎或者囊胚，植入母体子宫;而第三代“试管婴儿”(胚胎植入前遗传学诊断，PGD)，是在二代“试管婴儿”的基础上，将培养到囊胚阶段的胚胎进行活检，抽取部分细胞，通过检测这些细胞的染色体核型及基因来避免遗传性疾病的传递。
第一代“试管婴儿”和第二代“试管婴儿”均不涉及胚胎染色体或基因的检测，并不能获知胎儿的性别。第三代“试管婴儿”虽然会检测胚胎的染色体或者基因，但是只是针对有严重遗传疾病的父母，特别是一些患染色体异常的疾病(比如平衡异位，罗氏异位等)，单基因疾病(地中海贫血，脊髓性肌萎缩症、软骨发育不全等)的父母，为了这些遗传疾病不再传递给下一代，从而针对这些遗传因素进行的检测，检测报告并不涉及性别。
“试管婴儿”技术并不能帮助不孕症患者选择胎儿性别，我们的“试管婴儿”技术只是为了让广大不孕症夫妇能够成功妊娠。要知道，生男生女都一样，最重要的是生育健健康康的宝宝。[玫瑰][玫瑰][玫瑰][彩虹]
（本文来自：百度宝宝知道 试管君）
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