其实35岁唐氏筛查低风险做不做无创，只看三个因素就行

无论是唐筛还是无创都是检验先天性遗传性疾病的两种方法，做了唐氏筛查之后，妈妈们可能就比较担心，我还要不要做无创呢，唐筛都已经是低风险了。其实唐氏筛查低风险有没有必要做无创，就看三点。

唐氏筛查出现高风险怎么办

唐氏综合征又叫21-三体综合征，正常人的21号染色体有两条，当多出一条染色体时，儿童会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。任何妈妈怀孕都都可能出现这种情况，唐氏筛查就是用于减少这种情况发生的检查。

唐筛出现高风险要做羊穿进一步确诊

就算是查出唐筛的孕妈也不用过于担心，该项检测并不是完全准确，我们还有还大的几率来翻盘。检测出高风险的孕妈会进行，羊水穿刺或者是无创DNA检查，这两项检查的准去率都十分高基本达到了99%以上。检测出高风险的宝妈经过这两项检查后很多都会翻盘。

Tips：

唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

2唐氏筛查的价格比无创更低

1、检测时间不一样

唐氏筛查的最佳检测时间是在孕期16周-18周，而无创DNA检测的最佳检查时间是在孕期14周-26周。

2、价格不一样

唐氏筛查的检查费用比较低，做一次大约为1000-1500元左右，而无创DNA的价格会更贵一些，大约在3000元-4000元。

3、检测方式不一样

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检查血清中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度进行判断，而无创是通过抽取孕妇外周血中游离的DNA机械能检查。

孕8周时吃过地屈孕酮，唐筛早中期都低风险要做无创吗？

孕早期因保胎吃了地屈孕酮其实对唐氏筛查的结果是没有影响的，其次唐筛早中期的检查都是低风险那么是不需要做无创的，唐氏筛查主要是通过超声波和抽血来检查，因此跟你早期吃保胎药是没什么关系的，你现在的只需要在等几周做四维彩超看看结果就可以了。

但如果你有高危因素，比如：孕早期有药物或者有毒环境的接触史，曾经还怀过有异常宝宝，有家族遗传病史，就需要进行无创dna的检查，但如果你年龄在35周岁以下，并且没遗传病和胎儿异常史，那么做唐筛就已经很合适了，再就是你之前吃保胎药医生也没告诉你有影响，所以也不用太在意，除非你是高危人群。

一般染色体疾病高危人群可以直接做无创dna检查，就不需要进行早期和中期的唐筛了，但做了唐筛出现临界风险或高风险时，就需要进行无创dna或羊穿的检查，这些检查都为了排查出染色体疾病或是唐氏儿，毕竟在出现这类情况时，就只能选择引产。

唐氏筛查高风险的原因

对于唐氏高风险的原因有很多，我们首先要考虑的就是遗传和染色体异常的问题，下面是唐氏高风险可能的原因。

1、染色体

女性的原始生殖细胞在胎儿期就形成了，如果女性年龄过大，卵巢功能也会开始减退，就会发生卵子染色体老化，就会导致畸胎的发生率增高。

2、遗传

一般遗传基因的可能性会比较大，属于先天性的，胎儿患唐氏综合症也就是概率的问题，如果胎儿真的患唐氏综合症的话，就要及时的终止妊娠。

3、环境

受精卵在发育的时候分裂异常也会导致胎儿患唐氏综合症，这可能是和孕妈妈的生活、工作环境有关系，特别是高危行业、化学药品类职业，长期在辐射性以及污染环境中工作，宝宝患唐氏综合症的几率就会增加。

4、药物

怀孕前后女性服用制剂的药物，如四环素类药物以及过多服用保胎药物，都会造成唐氏筛查的高风险。

5、自身疾病

如果女性在怀孕前后有病毒感染史，如风疹、流感等或者之前有习惯性流产以及胎停历史，也会造成唐氏筛查高风险的情况。

妈妈们需要注意的是，唐氏高风险并不是准确的数值，也是一种风险，所以说高风险也不代表宝宝一定有异常，低风险也不保证宝宝一定没有问题，这只是一个风险系数，如果检查出唐氏高风险的话，建议进一步做无创dna或者是羊水穿刺检查，这样就可以确定宝宝是否患有唐氏综合症。